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jueves, 22 de agosto de 2013

¡Donación de Toma mi mano y Más allá del interior!

Os comento amigos, que el día 5 de agosto a través de las redes sociales, -concretamente  facebook-,  Bárbara Fernández Esteban, una amiga,  tuvo una gran iniciativa:  hizo un llamamiento para que se donaran libros. Motivo, ser solidarios y solidarias con la  Asociación de familiares de enfermos de Alzhéimer, de Salou (Tarragona)
La respuesta ha sido masiva y rápida, así pues, a las pocas horas finalizo la petición, puesto que estaban desbordados. ¡Seguro que para el próximo año habrá más!
Pronto se dispondrá de un listado de autores y libros. El programa, con todos los actos estará listo para el 19 de Septiembre. 
La biblioteca de Salou será el lugar donde se venderán todos los libros, a un precio asequible,  y todo lo recaudado irá integro para la asociación.
Nos han dicho que están agradecidos, desde aquí les digo que me siento alagada, por poder participar y contribuir con un pequeño granito de arena. Apoyar y ayudar a familiares y pacientes de Alzheimer es necesario.
Os dejo un video, para que podáis ver un poco sobre el tema.

 
Un abrazo y gracias.

sábado, 13 de julio de 2013

“Mójate- Busti zaitez” por la Esclerosis Múltiple.

Arranca la campaña “Busti Zaitez – Mójate” más innovadora que nunca por la Esclerosis Múltiple que se celebrará el día 14 de julio en 83 localidades de Euskadi, piscinas y playas. Y en el resto del estado español.
¿Cómo participar? Los ciudadanos  que quieran colaborar con la Esclerosis Múltiple y participar en la campaña sólo tienen que acudir el día 14 de julio a su piscina o playa más cercana y nadar por las zonas acotadas.
El ‘coche eléctrico mójate". Este año el ‘mójate’ promueve hábitos de vida saludable: salud, deporte y respeto al medio ambiente. Por este motivo cuentan con un elemento innovador un coche eléctrico vinilado con la imagen del mójate que utilizaremos durante la campaña,   gracias al patrocinio del EVE  (Ente Vasco de Energía de Gobierno Vasco).
El factor ambiental sumado  a otros factores, es una de las hipótesis que se barajan como desencadenante
de la Esclerosis Múltiple, por eso el coche eléctrico cobra aún mayor sentido en el mójate.
Eskerrik asko, cada año, Kukuxumusu diseña para la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple, la imagen publicitaria y el material de merchandising de la campaña, que comparte con el resto de Comunidades.  Una variada colección de camisetas, polos, toallas, sudaderas, gorros, pañuelos, etc, a la venta el día 14 de julio y que también se pueden adquirir en la tienda on line de Forum Sport : www.forumsport.com.
¡Colabora, no te quedes quieto! de un modo u otro, participa y pon tu granito de arena. Hoy, mañana o pasado puedes ser tu el que la sufras.
“Mójate- Busti zaitez” por la Esclerosis Múltiple.



viernes, 9 de diciembre de 2011

Nuevas formas de relacionarnos con el centro de salud.

¿Cómo?,  a través de charlas –coloquios, en definitiva utilizando una comunicación  proactiva, orientada al ciudadano /cliente /paciente dentro de lo que llamamos intervención comunitaria.
Esta opción  viene siendo una  iniciativa en la  forma de relacionarnos  que ha establecido desde hace un tiempo  y con cierta frecuencia la Comarca Bilbao a la que pertenezco de Osakidetza, no solo existe comunicación en las consultas, también a través de las redes sociales y con las asociaciones representativas y los ciudadanos, lo que nos permite dirigir  más y mejor nuestros esfuerzos hacia el paciente/cliente pero sobre todo hacia el paciente crónico.
En esta ocasión será la Charla Coloquio/Hitzaldia para el área de Basurto/Altamira.
“Nuevas formas de relacionarnos con el centro de salud”

Centros de Salud de Basurto y Altamira.
Con la colaboración de la:
Asociación de Vecinos de Basurto / Basurtuko Auzokoen Elkartea.
Centro Cívico Municipal, C/Zankoeta, 1
Lunes, 12 de Diciembre
19:00 Horas Entrada libre/Sarrera doan.

Cartel y Octavilla Osakidetza

lunes, 28 de febrero de 2011

Día Mundial de las Enfermedades Raras-28 de Febrero

El Grupo DIA un año más se adhiere al Día Mundial y patrocina la II Carrera por la Esperanza.
Tres mil personas participaron el día 27 en la Casa de Campo en una carrera solidaria para reclamar, en la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras, mayor apoyo en el conocimiento de estas patologías que sufren en España tres millones de personas.

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra con más de cien actos repartidos en toda España ese día, en el que reivindica equidad y trato justo para las personas con enfermedades poco frecuentes.
Los familiares de afectados por alguna de estas enfermedades poco frecuentes,  han recordado y cada vez nos recuerdan con mayor insistencia  la situación "de olvido" que sufren muchos de estos pacientes.



martes, 15 de febrero de 2011

15 de Febrero.Día Internacional del Cáncer Infantil

A pesar de los avances científicos de las últimas décadas el cáncer infantil sigue siendo todavía una dolorosa realidad.
Cada año se producen casi un millar de nuevos diagnósticos en España y bastantes miles de casos más en el mundo, aunque muchos de ellos, por circunstancias de pobreza y desamparo social, no lleguen siquiera a descubrirse.
Se insiste en que, todos los niños enfermos de cáncer tengan el derecho a acceder al mejor diagnóstico y tratamiento, con las máximas garantías de éxito.
Y a que su tratamiento se realice en Hospitales con Unidades especializadas y multidisciplinares, algo que, por desgracia, en muchos países en desarrollo no ocurre, y donde los porcentajes de curación todavía se encuentran muy lejos de “nuestro esperanzador 75%”.
Se pide que, se siga prestando atención a todas las necesidades médicas, psicológicas y sociales, y a las circunstancias adversas que la enfermedad ocasiona en los niños enfermos y en sus familias.
Una reivindicación de los padres que el día de hoy se hace más patente si cabe es que, se logre en totalidad el disfrute de libranzas o bajas para cuidar de sus hijos, esta contemplado pero no se cumple.
“Cuando fallece el marido de una mujer, ella se convierte en viuda; cuando muere la esposa de un hombre, él se convierte en viudo; cuando un niño pierde a sus padres, se convierte en huérfano; pero ¿cómo son llamados los padres que pierden a un hijo?”.........
Organizaciones de 61 países de todo el mundo, miembros de la Confederación Internacional de Padres de Niños con Cáncer (ICCCPO), celebran este día desde el año 2001. El objetivo es la sensibilización y fomentar una mayor calidad de vida para estos niños y niñas.




viernes, 4 de febrero de 2011

Día Mundial contra el Cáncer, 4 de febrero

El cáncer es una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial: se estima que en 2005 murieron de cáncer 7,6 millones de personas, y en los próximos 10 años morirán otros 84 millones si no se toma ninguna medida.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha propuesto el objetivo mundial de reducir las tasas de mortalidad por enfermedades crónicas en un 2% anual entre 2006 y 2015. El logro de ese objetivo evitaría más de 8 millones de los 84 millones de muertes previstas por cáncer a lo largo de la próxima década, y la OMS está intensificando su respuesta para alcanzar esa meta.
Se estima que más del 40% de todos los cánceres se pueden prevenir. Sin embargo, el pronunciado aumento de algunos factores de riesgo, como el consumo de tabaco y la obesidad, está contribuyendo a aumentar la incidencia de la enfermedad, al igual que el aumento del consumo de alimentos elaborados ricos en grasas, azúcar y sal.
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE), la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS) y las organizaciones de pacientes oncológicos han hecho  un llamamiento, en una rueda de prensa, para que la palabra cáncer no sea utilizada como sinónimo de "negatividad" y "destrucción".
Un menor consumo de frutas y verduras; y un estilo de vida más sedentario  no ayuda a mejorar las cifras.
El resultado es que la carga (incidencia) de cáncer y de otras enfermedades crónicas está aumentando.
Otros factores de riesgo prevenibles son muchos carcinógenos ambientales y las infecciones que causan el virus de la hepatitis B y el papilomavirus humano.
Debido a ello es recomendable una dieta rica en frutas y verduras, más plancha que guisos, deporte moderado, bicicleta, pasear, natación o cualquier actividad que nos ayude a evitar el sedentarismo. No  consumir  tabaco, alcohol  o  drogas, procurar estar en ambientes saludables, escapadas a la naturaleza, etc., son buenos consejos para llevarlos  a cabo.






lunes, 17 de enero de 2011

sábado, 18 de diciembre de 2010

18 de Diciembre-Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

Se celebra en España el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), al igual que se viene realizando desde hace diez años promovido por la Asociación Española de Esclerosis Múltiple en colaboración con las asociaciones regionales.
EL objetivo de la celebración de este día es dar a conocer la realidad de esta enfermedad neurológica, que afecta en España a unas 40.000 personas, especialmente mujeres jóvenes. Igualmente se quiere difundir la necesidad de contar con apoyo sicológico y social para los afectados, ya que la dolencia no es sólo física y afecta a todos los ámbitos del día a día.

lunes, 22 de noviembre de 2010

21 de Noviembre, Día Internacional de la Espina Bífida

Ayer se celebro el Dia Internacional de la Espina Bifida.Según la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia  (FEBHI) el riesgo de que un feto pueda desarrollar Espina Bífida se reduce hasta un 45% si la mujer toma 0,4 mg de ácido fólico tres meses antes de quedarse embarazada y durante el primer trimestre de la gestación.
En cuanto a los niños que tienen esta enfermedad las Asociaciones quieren reivindicar en esta celebración la necesidad de mejorar su calidad de vida de los afectados desde la infancia con aaestros de apoyo y equipos multidisciplinales en los colegios donde estén matriculados los pequeños con Espina Bífida. "La proximidad a los servicios de salud para apoyar las necesidades específicas de los niños mejorarían –sin duda– la calidad de vida de los pequeños al no tener que perder clase", destacan desde la Federación.

domingo, 14 de noviembre de 2010

14 de Noviembre Dia Mundial de la Diabetes

El Día Mundial de la Diabetes se creó en 1991 como medio para aumentar la concienciación global sobre la diabetes. Es una oportunidad perfecta para dirigir la atención del público hacia las causas, síntomas, complicaciones y tratamiento de esta grave afección, que se encuentra en constante aumento en todo el mundo.
La OMS estima que en el mundo hay más de 220 millones de personas con diabetes, guarismo que muy probablemente, de no mediar intervención alguna, para 2030 se habrá más que duplicado. Casi el 80% de las muertes por diabetes se producen en países de ingresos bajos o medios.




jueves, 11 de noviembre de 2010

Para pacientes de miastenia gravis y congénita y sus familiares. Jardunaldi Informatiboa.

Para pacientes de miastenia gravis y congénita y sus familiares. / Miastenia gravis eta jaiotzatiko duten gaixo eta senideentzako.Jardunaldi Informatiboa. 13 de noviembre.
Ames Jornada Informativa-Folleto[1]

jueves, 14 de octubre de 2010

14 de Octubre- Día Mundial de la Vista

La Asociación Internacional de Clubes de Leones creó el Día Mundial de la Vista para hacer hincapié en los programas de prevención de la ceguera. El Día se celebrará todos los años, el segundo jueves de octubre.
Ya sea en este día o durante el mes de octubre, se apremia a los clubes de Leones a patrocinar servicios relacionados con la conservación de la vista.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que en los próximos 25 años el número de ciegos podría duplicarse.
Los clubes de Leones,LIONS CLUBS INTERNATIONAL, fieles a su tradición, deben tomar medidas para combatir las principales causas de la ceguera.

domingo, 10 de octubre de 2010

Día mundial de la salud mental

Sin salud mental no hay salud real.Las asociaciones de salud mental reclaman en su día mundial la implicación de las instituciones. 
El Día Mundial de la Salud Mental, que se celebra el 10 de octubre, aspira a acrecentar la conciencia del público en torno a los problemas de salud mental. La conmemoración promueve un debate más franco en torno a los trastornos mentales y las inversiones en servicios de prevención y tratamiento. El déficit en el tratamiento de trastornos mentales, neurales y por abuso de sustancias es formidable, sobre todo en los países de escasos recursos.

domingo, 26 de septiembre de 2010

Día Mundial del Corazón

Las enfermedades cardiovasculares (como el infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular) son las más mortíferas del mundo, no en vano se cobran 17,1 millones de vidas al año. Con las actividades organizadas para el  Día Mundial del Corazón, se intenta que el gran público conozca mejor los métodos para reducir al mínimo los factores de riesgo, por ejemplo mantener el peso corporal controlado y hacer ejercicio regularmente.
En colaboración con la OMS, la Federación Mundial del Corazón organiza en más de 100 países actos como controles de salud, caminatas organizadas, carreras, sesiones de gimnasia, charlas públicas, representaciones teatrales, foros científicos, exposiciones, conciertos, festivales y torneos deportivos.

miércoles, 22 de septiembre de 2010

Historia de Eva Saxl, la lingüista que fabricó insulina de búfalo

Una interesante historia y valiente.Eva Saxl fue una mujer judía nacida en 1921 en Checoslovaquia, que se vio obligada a emigrar a China cuando los nazis ocuparon su Praga natal en 1940.
Eva y su marido Víctor tuvieron la fortuna de zarpar en el último barco de refugiados que pudo cruzar el canal de Suez al comienzo de la Segunda Guerra Mundial. Aquel barco les llevó al gueto judío de Shangai, en China, donde a Eva le esperaba una penosa situación que comenzó cuando se le diagnosticó diabetes de tipo 1.
Cerraron todas las farmacias de la ciudad, por lo que para obtener insulina había que recurrir al mercado negro. Pero una decidida Eva Saxl, que se resistía a aceptar su terrible destino, decidió que si quería sobrevivir tendría que hacer algo extraordinario: fabricar su propia insulina.
Pero Eva no era médica o científica, sino un brillante lingüista. ¿Cómo lo hizo entonces?copia del libro “Medicina Interna” del Dr. Beckman, en el que el autor describía los métodos seguidos en 1921 por los doctores Frederick Banting y Charles Best para extraer, por primera vez, insulina del pancreas de perros, terneros y vacas. Además, convenció a un amable farmaceútico chino de que le permitiese usar su pequeño laboratorio.
Eva necesitaba dinero para poder comprar páncreas de búfalos de agua.
Necesitó casi un año de duro trabajo para obtener insulina, una sustancia amarronada que probó en conejos durante todo ese tiempo. Pero llegó el momento que tanto temía, la insulina convencional que hasta aquel momento había obtenido en el mercado negro estaba a punto de agotarse. Eva se vio forzada a probar en su propio cuerpo la sustancia que fabricaba en aquel pequeño laboratorio. Afortunadamente las pruebas fueron un éxito, aquella insulina “tintada” simplemente funcionaba.
Cuando acabó la guerra, Eva emigró a los Estados Unidos, donde se dedicó a dar conferencias gratuitas a niños y organizaciones de diabéticos. Se convirtió en toda una celebridad y llegó a viajar por todo el mundo con el apoyo de la Asociación Estadounidense para la Diabetes.

martes, 21 de septiembre de 2010

Día Mundial del Alzheimer

El día 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer, es una fecha que aprovechan las asociaciones y agrupaciones que luchan contra esta enfermedad para intentar concienciar a la población de lo que significa.
Y es que la dolencia alcanza a una parte muy importante de la población mundial. Para que nos hagamos una idea: cada 15 minutos se diagnostica en España un nuevo caso y, sin querer desanimar a nadie, la realidad es que por el momento, si no se encuentra una solución, el número de afectados podría cuadruplicarse en 2050, de manera que en esa fecha se rondarían los 100 millones de pacientes en todo el mundo.
¿QUÉ ES EL ALZHEIMER?
La realidad del Alzheimer se traduce en un deterioro progresivo e irreversible de las células cerebrales, sin que exista origen o causa conocida. Lo que en principio son síntomas leves como pérdida parcial de la memoria, problemas en la fluidez del lenguaje, desorientación temporal y espacial o pequeñas dificultades para vestirse, terminan por degenerar en alteraciones irreversibles.
El enfermo incluso deja de hablar y comer y va quedando progresivamente recluido a una silla de ruedas o a la cama debido a la rigidez muscular que presenta por todo su cuerpo, apareciendo asociadas otras complicaciones como ansiedad, angustia, delirios, comportamientos extraños, agresividad o depresión.
Las causas,la enfermedad tiene un origen multifactorial con predisposición genética e influencia de factores ambientales desconocidos. En cuanto a su periodo evolutivo, puede ser corto, dos o tres años en algunos casos extremos, o bastante largo. En España, a falta de datos oficiales, puede considerarse actualmente una duración media de 12 años a partir del diagnóstico definitivo.

lunes, 20 de septiembre de 2010

La Semana Internacional de la Retinosis Pigmentaria

A punto de finalizar la primera década del siglo XXI, se han conseguido avances significativos en el diagnóstico, tratamiento y curación de las enfermedades degenerativas de la retina, si bien siguen sin cura ni un tratamiento válido.
Sin embargo, es de gran importancia que todos los pacientes, más de 20.000 en toda España, estén debidamente diagnosticados clínica y genéticamente para el momento en que la ansiada cura sea un hecho, pues es previsible que no se consiga una solución universal, sino individualizada.
Por todo ello, F.A.R.P.E. (Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España) y su fundación, FUNDALUCE (Fundación Lucha contra la Ceguera), reclaman:
*El compromiso de la administración pública.

*La coordinación entre todos los centros donde se investigue sobre estas enfermedades.
*La ayuda por parte de la ciudadanía para colaborar en nuestro empeño de erradicar las enfermedades que provocan ceguera.

*La actuación urgente por parte del Ministerio de Sanidad para que haya un protocolo para el diagnóstico, control y seguimiento, implantado en todo el territorio nacional.
*La implicación de los servicios de salud de las comunidades autonómicas.
*La implantación de centros de referencia multidisciplinares
donde se preste un servicio coordinado e integral, tal y como este grupo de enfermedades requiere.
*Que el diagnóstico genético sea una realidad en todos los hospitales.
*Que los propios afectados se impliquen y sean solidarios consigo mismos.

*Que haya personas que den el primer paso para crear asociaciones de afectados por enfermedades degenerativas de la retina.
*Vencer la ceguera derivada de enfermedades hereditarias de retina es posible.


miércoles, 15 de septiembre de 2010

15 de Septiembre - Día Mundial del Linfoma

El Día Mundial del Linfoma es una iniciativa de la Lymphoma Coalition para incrementar el conocimiento sobre el linfoma, permitiendo reconocer los síntomas y un diagnóstico precoz.
Diagnosticar un linfoma en sus comienzos puede ser difícil, ya que sus síntomas, como cansancio, fiebre e inflamación de los ganglios linfáticos, se pueden confundir fácilmente con enfermedades comunes como gripe o mononucleosis. Si no son tratados a tiempo, algunos tipos de linfoma pueden tener consecuencias fatales en un plazo de seis meses.

martes, 29 de junio de 2010

Día Europeo de la Esclerodermia

La Esclerodermia ha sido una gran desconocida dentro de las enfermedades raras. El principal objetivo de FESCA con la celebración de este Día Europeo de la Esclerodermia, es dar a conocer de forma coordinada en todos los países miembros de la Unión Europea con alguna asociación de Esclerodermia perteneciente a FESCA, esta gran desconocida para una mejor identificación, tratamiento y evolución conjunta entre el paciente y la enfermedad así como una mayor sensibilidad y concienciación pública sobre la Esclerodermia.
Es una enfermedad del sistema inmunológico, vasos sanguíneos y del tejido conectivo. La Esclerodermia puede afectar a muchos sistemas del organismo o solamente a unos pocos. Es muy difícil de diagnosticar debido a las diversas combinaciones de síntomas que experimenta cada paciente y a la progresión variable de la enfermedad en cada uno de ellos.
Mientras algunos síntomas son visibles, como la piel hinchada y endurecida en las manos, el fenómeno de Raynaud, y tirantez de las articulaciones en las formas sistémicas, los síntomas más severos no son visibles, y los enfermos de Esclerodermia pueden así aparentar gozar de bastante buena salud.
La Esclerodermia está clasificada dentro de las enfermedades raras, con menos de 3 enfermos por cada 10.000 personas, y habiendo cuatro veces más mujeres afectadas que hombres.
"...No es contagiosa ni infecciosa..."

jueves, 27 de mayo de 2010

Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal.

Un cuarto de casos se detecta en menores de 18 años.Evitar el estrés y dieta saludable, clave en colitis ulcerosa o Crohn. Expertos del Instituto Europeo de Biomedicina (IEB) recomiendan a los pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa que traten de evitar el estrés y el consumo de determinados alimentos proinflamatorios como carnes rojas, leche de vaca, harinas refinadas, azúcares sencillos y grasas 'trans', para así reducir la aparición de crisis.
Según asegura este grupo de expertos, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII) que se celebra el 27 mayo, el 25 por ciento de los nuevos casos de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn diagnosticados en los hospitales corresponden a menores de 18 años y, para su tratamiento, proponen una modificación de la dieta habitual ya que "apalea los procesos inflamatorios de cualquier clase y ayuda a reducir el consumo de fármacos".
"Las dietas antiinflamatorias o restrictivas tienen un papel central ya que se puede influir de forma positiva en la evolución de los procesos, disminuyen las crisis y mejora el estado nutricional del enfermo", explica José Francisco Tinao, director médico del IEB, subrayando también la importancia de los programas de detoxificación, que facilitan el trabajo del hígado y la eliminación de compuestos tóxicos.
De este modo, las fibras solubles, que se encuentran en las manzanas, las nueces y la avena, reducen los procesos inflamatorios y fortalecen el sistema inmunitario. Esta especie de fibras, además de captar agua, son capaces de disminuir y hacer más lenta la absorción de grasas y azucares de los alimentos, por lo que ayudan a regular los niveles de colesterol y de glucosa en sangre.
Igualmente, proponen que el menú antiinflamatorio se base, por un lado, en la eliminación de alimentos proinflamatorios como carnes rojas, leche de vaca, harinas refinadas, azúcares sencillos y grasas 'trans', estos últimos presentes en 'snacks' y aperitivos salados, productos precocinados, galletas, margarinas y bollería industrial.
La dieta de estos pacientes requiere en cambio aumentar el consumo de alimentos ricos en ácidos omega 3, que no se producen internamente en el organismo y se encuentran especialmente en el pescado azul y en las nueces, ya que "gracias a su aporte, mejora el rendimiento del organismo y se reduce la inflamación".
Además, en el menú han de prevalecer, según Tinao, las verduras y cereales complejos, las semillas sin tostar y las carnes blancas, preparando todo este menú bien a la plancha, al vapor o al horno.
Y es que cuando surge una crisis, con síntomas que varían desde la falta de apetito, cansancio, fiebre o dolor abdominal, "independientemente de la dieta que se siga, empiezan imparables diarreas que irritan el intestino y debilitan el sistema inmune", explica el IEB en un comunicado.
AFECTA A DIRECTIVOS O PERSONAS "BAJO PRESIÓN"
Por otro lado, Tinao y su equipo aseguran que el papel del estrés es "incuestionable" en la evolución de ambas patologías, como demuestra que entre los afectados "a menudo se encuentran directivos o personas que generalmente trabajan bajo presión".
Esto se debe a que las situaciones de extrema tensión inciden sobre el sistema nervioso y repercuten en la función del tubo digestivo, de ahí que sea necesario utilizar técnicas mente-cuerpo para que los pacientes sean capaces de "gestionar su estrés, así como lograr que fases de descanso o el sueño sean reparadores", afirma José Francisco Tinao, director médico del IEB.
Para ello, Tinao reconoce que programas de visualización, relajación o la realización de técnicas de coherencia cardiaca, resultan muy útiles para abordar el problema "sin tener que recurrir al uso de tranquilizantes o medicamentos con efectos secundarios".
Las diarreas serosanguinolentas suelen predominar en la colitis ulcerosa, y el dolor abdominal en Crohn, pero los síntomas y signos se solapan junto a otras expresiones clínicas que pueden ser también extraintestinales. En la evolución de ambas enfermedades surgen complicaciones como perforaciones, hemorragias y obstrucciones intestinales que a menudo conducen el enfermo al quirófano y, en algunos casos, podría presentarse una desnutrición global o deficiencias de nutrientes esenciales.